助催化剂又称助剂,是加到催化剂中的少量物质,本身没有活性或活性很少,但加入后能提高催化剂的活性、选择性或稳定性。助催化剂可以单质形式或化合物状态加入,也可以只加入一种或加入多种。一种助催化剂可以单独影响催化剂的性质,而多种助催化剂也可协同作用对活性组分产生影响,助催化剂的种类、用量及加入方法不同,其影响效果也有所差别,但在催化剂中存在着最适宜的含量,其多少随催化剂的类型而有所不同。
目前对助催化剂的作用看法尚不一致。按作用机理不同,大致可分为以下几类。
(1)结构性助催化剂
这类助剂的作用是增大催化剂表面,提高主催化剂分散性,防止活性组分的晶粒长大烧结,增强主催化剂的结构稳定性。如乙烯氧化制环氧乙烷的银催化剂,如不添加助剂,催化剂使用过程中很易产生活性组分烧结,导致比表面积下降及催化活性下降,但当加入BaO、CaO、MgO等碱土金属氧化物时,就可显著提高催化剂的结构稳定性,减少烧结现象产生,-所加入的这种助剂即为结构性助催化剂。
(2)调变性助催化剂
这类助剂的作用是改变主催化剂的化学组成、电子结构(化合形态)、表面性质、晶型结构,从而提高催化剂的活性及选择性。如上述乙烯氧化制环氧乙烷反应中,纯Ag虽具有将乙烯氧化为环氧乙烷的催化活性,但金属Ag还需要进行一系列调变才能成为可工业应用的催化剂。如加入少量碱金属Cs或碱土金属Ba可以调变Ag的电子性质,使其与O_2作用时,给出电子的能力不要过强,以避免形成原子态的吸附氧从而降低催化活性;又如氨合成的铁催化剂中,在Fe-Al_2 O_3基础上再加入另一种助催化剂K_2 O后,催化活性会更好。这是由于加入Fe中的K_2 O起到电子给予体作用,Fe起电子接受体作用。Fe是一种过渡元素,具有空的d电子轨道,可以接受电子,K_2 O将电子传给Fe后,增加了Fe的电子密度,从而提高了催化剂的活性。
(3)选择性助催化剂
为了抑制催化反应过程中有害活性中心所引起的一些副反应,可在催化剂中加入某种助催化剂,选择性地屏蔽能引起副反应的活性中心,从而提高目的反应的选择性。例如,使用Pd或Ni催化剂进行选择加氢除去烯烃中的少量炔烃及共轭二烯烃时,通常可加入适量Pb 以毒化加氢活性高的活性中心,从而达到抑制烯烃加氢的目的。这时,铅即起到选择性助催化剂的作用。
助催化剂的添加量及添加方法对催化剂性能影响很大,是催化剂制备的一个重要环节,同一种助催化剂在不同反应中所起的作用不一定都相同,而同一种反应也可以使用不同的助催化剂。有些反应使用的主催化剂往往比较明确,但常因改变助催化剂的类型来申请新的专利。作为参考,
表1-4示出了对一些反应的主催化剂可选用的助催化剂种类。
产品介绍
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产品详情:
将太阳能转化为热能,并将其转化为化学能的催化反应,光热催化反应。根据能量转换路径以及热能和电子激发起到催化反应作用程度的不同,将光热催化分类为光辅助热催化,热辅助光催化以及光热协同催化。
SSC-PTCR光致热催化反应系统,实现了双光源照射,提高了光致热的能量输出,加快光催化实验的进度,可以实时监测催化剂温度;配套的质量流量PLC控制系统,实现各种反应气体的任意匹配,更有利于实验的调整,配方的研发。
SSC-PTCR光致热催化反应系统,配合控温和磁力搅拌器,直接升级为釜式光热催化系统,可以实现一机多用,多种体系下评价催化剂的活性。
产品优势:
1)、自主研发控温系统,杜绝温度过冲;
2)、配置蓝宝石晶体窗口,具有高强度、高硬度,耐高温、耐磨擦、耐腐蚀,透光性能好、电绝缘性能优良;
3)、内部磁力搅拌;
4)、内含粉末催化剂放置平台,气体与催化剂充分接触;
5)、釜体内部即可实现气固反应,也可以实现气液反应;
6)、实现在高压(<5MPa)高温(<250℃)下的材料催化;
7)、法兰双线密封技术,解决密封泄漏问题;
8)、配置高质量针型阀、三通球阀、压力表,实现了灵活控制釜体压力;
9)、配置安全卸荷阀,给实验安全环境又添了一道安全;
10)、釜内配置有报警,当出现超温、超压情况时,自动切断加热电源,让操作更安全;
11)、反应釜还采用双线槽柔性密封,良好的密封结构解决了搅拌存在的泄露问题,使整个介质和搅拌部件处于密封的状态中进行工作,因此更适合用于各种易燃易爆、贵重介质及其它渗透力极强的化学介质进行搅拌反应。
技术参数:
参数名称 |
SSC-PTCR光致热催化反应系统 |
釜体容积 |
100ml/200ml/500ml(可定制) |
设计温度 |
350℃(可定制) |
使用温度 |
50-250℃ |
加热方式 |
电加热 |
设计压力 |
5MPa(可定制) |
使用压力 |
<3MPa |
釜体材料 |
316L不锈钢(可定制) |
搅拌方式 |
磁力搅拌 |
搅拌转数 |
200-2000rpm |
加热功率 |
0.5-1.0kw |